Kui mul 2012. aasta novembris diagnoositi varajases staadiumis rinnavähk, oli see minu elus hõivatud aeg. Mul oli kolm last ja ma juhtisin mittetulundusühingut ning minu esimene reaktsioon oli: "Mul pole rinnavähi jaoks aega!" Isegi kui diagnoos vajus sisse, arvasin, et annan sellest kõigest 8 kuud oma elust ravi, et sellest lahti saada, ja siis läheksin kohe tagasi normaalne.
Siis alustasin kemotegemist ja mul oli jube kogemus. Sain kõik kohutavad kõrvaltoimed ja sain need kümnekordseks. Ma ei saanud tööd teha; Ma olin kogu ravikuuri põhimõtteliselt voodis. Jäin nii haigeks, et haigestusin sepsisega ja sattusin kolmeks nädalaks haiglasse. Ma peaaegu surin. Mul oli tõesti tunne, et mind ei huvita, kas ma suren. Olin oma kehas see õnnetu.
Siis läks lambipirn maha ja ma mõtlesin: No, see ei lõpe minu looga. Ma mõtlesin elada.
Minust sai minu enda advokaat. Hakkasin uurima ravimeetodeid ja keemiaravi. Sain teise arvamuse ja võtsin oma hoolitsuse üle rohkem kontrolli. Siis, 2013. aasta mais, sain teada, et mu vähk on metasseerunud luudesse ja õlgadesse. Olin nüüd 4. etapp ja ravimatu.
See raputas mind tõesti, sest siis teadsin, et kavatsen kogu ülejäänud elu ravil olla. Ma ei teadnud, kuidas see välja näeb. Igal ajal võiksin edasi liikuda. Tundus, et mängin oma kehaga vene ruletti, ainult mina polnud see, kes relva käes hoidis - vähk oli.
Veetsin selle aasta, et teada saada, kes ma olen kui Lesley Glenn naine, mitte Lesley Glenn naine, ema, mittetulundusühingu omanik või vabatahtlik. Tegin palju hingeotsinguid, olin vaikne ja kuulasin tõesti ennast. Olen saanud terapeutilise kunsti koolituse, nii et osa tervendamisprotsessist oli mul heegeldamise õpetamine.
Otsustasin, kuidas ülejäänud päevad välja elada.
Nüüd valmistan neid väikeseid pehmeid mänguasju nimega amigurumis ja sokk-ahve. Mõtlen enda jaoks kraatri ja loojana. Armastan oma käsi kasutada ja mul on alati midagi loomingulist pooleli.
Üks muid asju, mille ma oma hingeotsimise käigus taasavastasin, oli mu armastus õues ja matkamine, mis pandi abielludes ja lastega tagaküljele põlema.
Ma olin alati tahtnud Yosemitesse minna, nii et pärast minu ravi lõppu võttis mu abikaasa mind. Võitsin ikka oma jõudu tagasi - ma ei saanud korraga isegi miili matkata - ja kui ma kõndisin hingetõmbega teelt üles, nägime John Muiri rajalt maha tulemas seljakotirändureid. Ma peatusin ja ütlesin oma mehele: "Tead mida? Ma tahan seda teha. See on minu eesmärk. Ma tahan seljakoti selga panna ja kõrbe minna. "
Niisiis valisin oma eesmärgiks kõrvalasuva USA kõrgeima mäe Whitney mäe. Otsustasin, et kui kavatsen seda teha, siis lähen suureks. Sõbrannad, kes nõustusid minuga koos minema, ütlesid, et kui nad oleksid täpselt teadnud, mida ma neilt palusin, oleksid nad öelnud ei. See pole väike matk!
Jeff Allen
Järgmised kaheksa kuud veetsin suurtel kõrgustel treenides, saades tugevamaks ja lõpuks võtsid mu sõbrannad koos mäega ja vallutasid selle. Peksisin tippkohtumisele jõudes silmi. Statistika väidab, et üks kolmest inimesest ei jõua tippu, kuid minu kaks sõpra ja mina otsustasime, et me kõik kavatseme seda teha. Ja saime hakkama.
See oli minu jaoks tõeline pöördepunkt, sest tegin seda ise. Ma ei teinud seda oma lastele, ma ei teinud seda oma abikaasale, ma ei teinud seda organisatsiooni jaoks. Ma tegin seda minu jaoks. See näitas mulle, et ma ei luba vähil oma elu kontrollida. Otsustasin, kuidas ülejäänud päevad välja elada.
Minust sai metastaatilise rinnavähi kogukonna propageerija ja aitasin leida Ronida ravile Lõuna-Californias, mis on kogunud teadusuuringuteks ja toetuseks tuhandeid dollareid.
Õnneks olen alates 2014. aastast olnud NED - puuduvad tõendid aktiivse haiguse kohta - see on metastaatilise rinnavähi puhul anomaalia. Pean ikka tegema verd ja skaneeringuid ning sellega on endiselt seotud stress.
Kui peate minema PET-CT-d hankima, pole kindel, millised on tulemused. Iga valu ja valu panevad teie stressitaseme tõusma. Kas see tähendab, et vähk on progresseerunud? Või on see vaid osa vananemisest? Teie mõistus võib teile trikke mängida.
Jeff Allen
See, mida see haigus on mulle õpetanud, on lõpetada ootamine elada soovitud elu. Kui saate selle ellu viia, siis tehke seda kohe. Mu abikaasa ja mina olime alati rääkinud Lõuna-Californiast välja kolimisest ja vaiksema elustiili loomisest. See oli 10-aastane plaan, kuid pärast minu diagnoosi otsustasime olla tõesti julged ja teha sellest 2-aastane plaan.
Veetsime kaks aastat kogu autoga sõites, et teada saada, kuhu me maanduda tahame, ja valisime Oregoni lõunaosa, kus praegu oleme. Oleme mõlemad kaua vaadanud, kuidas tahame oma päevi elada, ja oleme isegi rääkinud tema töö ootele panemisest, et saaksime rohkem reisida.
Statistika väidab, et kui olete metastaatiline, on keskmine eluiga vaid kolm aastat. Olen sellest veel kahe võrra ületanud, nii et ma ei võta seda aega iseenesestmõistetavana. Ma tahan tegeleda asjadega, mida ma valin teha, näiteks lillede korjamine ja vaasi panemine või koeraga jalutamine koos abikaasaga. Ma tahan olla siin ja praegu täielikult kohal. Ma ei lase oma diagnoosil mulle öelda, kuidas elada.