Silmatilkade meeldetuletus 2023: võimalike bakteriaalsete infektsioonidega seotud kaubamärkide täielik loetelu

Föderaalsed terviseuurijad avastavad rohkem ebatavalise bakteritüve puhangu kohta, mida nimetatakse Pseudomonas aeruginosa, mille tagajärjeks on üha enam silmatilgad. Bakterid võivad vallandada kurnavaid silmainfektsioone, mis võivad põhjustada püsivat pimedaksjäämist või isegi silma kirurgilist eemaldamist, mis on juhtunud vähemalt üks naine Floridas hiljuti.

Koos ametnikega kell Haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC) väljastamist esimesed hoiatused 2023. aasta jaanuaris suurenenud bakteriaalsete infektsioonide osas on CDC ained nüüd tuvastanud peaaegu 70 patsienti 16 erinevas osariigis, kellel on olnud ravimiresistentsed infektsioonid ja mitmed sümptomid. Kokku on kolm surmajuhtumit, mis on seotud konkreetselt silmatilkadega kokkupuutega, kusjuures föderaaluurijad näitavad, et nad võivad peagi teada saada täiendavatest haigustest.

Selle aasta alguses oli vähemalt kaks erinevat tagasikutsumist, mis olid seotud võimaliku bakteriaalse saastumisega,

CDC ained, mis näitavad et EzriCare'i kunstpisaraid on seni teatatud nakkuste hulgas kõige sagedamini mainitud. "SeeriCare Artificial Tears'i avamata pudelite testimine jätkub, et aidata hinnata, kas tootmise ajal võis esineda saastumist" CDC teatab.

Kuid CDC ametnikud on ka teatanud, et nad uurivad endiselt aktiivselt bakteriaalse saastumise allikat - seal on võimalus, et tulevikus võidakse tagasi kutsuda rohkem, kuna tervishoiuteenuse osutajad saavad rohkem teada nende kohta, keda silmakahjustus mõjutab piisad. "Patsiendid teatasid üle 10 erineva kaubamärgi kunstpisaratest ja mõned patsiendid kasutasid mitut kaubamärki," märkis CDC.

Lugege edasi, et saada lisateavet tagasikutsutavate silmatilkade praeguse loendi ja bakteriaalsete silmainfektsioonide sümptomite kohta, mida kaaluda. Seda artiklit värskendatakse lisateabega praeguste tagasikutsumiste kohta, kui see kättesaadavaks muutub.

Miks silmatilgad tagasi kutsutakse?

Vastavalt CDC materjalid, bakterid Pseudomonas aeruginosa leidub meid ümbritsevas maailmas loomulikult; tavaliselt vees, pinnases ja inimjäätmetes. Enamasti on see konkreetne bakteritüvi antibiootikumravi suhtes resistentne ja võib osutuda eriti surmavaks neile, kellel on nõrgenenud immuunsüsteem ja need, kes saavad ravi haiglas ja kliinikus. Lisaks kolmele surmajuhtumile, mille põhjuseks on määrdunud silmatilgad, CNN teatab et föderaalametnikud on teatanud, et kaheksal patsiendil on haiguspuhangu tõttu jäänud pimedaks. Veel nelja inimese silmamuna on tulnud kirurgiliselt eemaldada, et vältida edasisi kõrvaltoimeid või tõsisemaid sümptomeid.

Praegu on ebaselge, kuidas need bakterid silmatilkadesse sattusid, kuid tõenäolisem on, et kunstpisaraid kasutatakse tootmisprotsessi käigus saastunud – ega ole steriilsed, kui lahused on pakendatud ja väljastatud avalik.

Kuigi kogu riigis rakendatakse tagasikutsumisi, Seni on juhtumeid registreeritud 16 osariigis: California, Colorado, Connecticut, Florida, Illinois, Nevada, New Jersey, New Mexico, New York, Põhja-Carolina, Pennsylvania, Lõuna-Dakota, Texas, Utah, Washington ja Wisconsin.

California ülikooli Davise silmakeskuse tervishoiuteenuse osutajad avaldatud materjalid mis viitavad sellele, et see konkreetne bakter mõjutab silma, hävitades konkreetselt sarvkesta. Kuigi seda spetsiifilist bakteritüvi ei ole varem silmatilkadega seostatud, CDC ametnikud märkisid et P. aeruginosa põhjustas konkreetselt 2017. aastal üle 2700 surma. Ajalooliselt on see põhjustanud infektsioone sepsise (veres) või hingamisteede kaudu ja kuseteede infektsioonid, samal aastal registreeriti üle 33 000 juhtumi.

Täiendavad silmatilkade tagasikutsumised on sel kuul pealkirjades, kuid see on oluline meeles pidada nemad on mitte otseselt seotud seotud bakteriaalsete infektsioonidega Pseudomonas aeruginosa. Lugege edasi, et teada saada, millised silmatilgad tagasi kutsutakse ja miks.

Milliseid silmatilku tuleks vältida?

Ametnikud aadressil Toidu- ja ravimiamet (FDA) on näidanud, et mitte kõik praegu silmatilkudega tagasivõtmised ei ole otseselt seotud Pseudomonas aeruginosa. Veebruari alguses kutsuti tagasi kaks erinevat silmatilkade toodet ja need on otseselt seotud riskiga bakteriaalne infektsioon — EzriCare ja Delsam Pharma kaubamärgiga Artificial Tears Lubricant Eye Drops, toodetud kõrval Global Pharma Healthcare.

Kuigi see on FDA tagasikutsumise teate põhjal ebaselge millal need kunstpisarad valmistati algselt, ametnikud märkisid, et tõenäoliselt müüdi ja levitati neid Internetis. Mõjutatud klientidel palutakse kontrollida tagasikutsumisega seotud tooteid, kontrollides UPC-koode silmatilkade välispakendil, mis on FDA-s üksikasjalikult kirjeldatud. kuulutusi meenutada.

Bakteriaalsete silmainfektsioonidega seotud sümptomid võivad hõlmata laia valikut silmadega seotud ebamugavustunne ja valu, sealhulgas kollane, roheline või selge eritis; silma või silmalau punetus; suurenenud valgustundlikkus; pidev hägune nägemine; samuti kõigutamatu silmade sisemine ärritus, mis tundub sügelusena CDC ametnikele. Ja selle konkreetse bakteriaalse infektsiooni poolt põhjustatud sümptomid võivad ilmneda tavaliselt 12–24 tunni jooksul avaldatud uurimustöö.

Igaüks, kellel on sümptomid ja kes on hiljuti kasutanud üht kahest kaubamärgiga silmatilgast peaksid otsima viivitamatut erakorralist arstiabi. Tõsised silmainfektsioonid võivad sageli jääda tähelepanuta või valesti diagnoositud ilma kliinilise abita ja ravimata jätmine võivad põhjustada eluohtlikud tüsistused, eriti ravimiresistentsete bakteritüvede puhul, nagu see, mida jälgib CDC ametnikud.

On veel mõned silmatilgad ja veel üks silmasalv, mis on samaaegselt tagasi kutsutud kahe ülaltoodud tootega samal perioodil, kuid mitte sama võimaliku bakteriaalse kokkupuute tõttu. Toome selle teabe allpool kokku.

Täielik nimekiri praegustest tagasikutsutud kaubamärkidest

Kaks konkreetset silmatilkade toodet on otseselt seotud praegusega Pseudomonas aeruginosa haiguspuhang. Tarbijad võivad aga segadusse ajada veel kolme tagasikutsutud silmahooldustoote pärast, millele ametnikud viitavad praegu, kuna neid tooteid ei ole veel seostatud 68 praeguse bakteriaalse infektsiooni juhtumiga USA

Siin on täielik nimekiri tagasikutsutud silmatilkadest ja rohkem konteksti selle kohta, miks föderaalsed regulaatorid on need tagasikutsumisnimekirjadesse kandnud:

• EzriCare Artificial Tears libestavad silmatilgad: Vastavalt CDC, on seda toodet seostatud ühise tegurina 37-l 68-st seni registreeritud juhtumist. Potentsiaalselt määrdunud silmatilku saab identifitseerida järgmiste pakendil loetletud tootmiskoodidega; NDC 79503-0101-15 ja UPC 3 79503 10115 7.
• Delsam Pharma Artificial Tears libestavad silmatilgad: Seoses ka praeguste bakteriaalsete infektsioonidega, toodab seda toodet ka Global Pharma Healthcare. Tagasikutsutud tooteid saab tuvastada pakendikoodide NDC 72570-121-15 ja UPC 3 72570 12115 8 abil.
• Delsam Pharma kunstlik silmasalv: Sama tootja toodetud Delsami paikset salvi ei ole CDC registreeritud praeguste juhtudega seostatud, kuid see kutsutakse tagasi "võimaliku mikroobse saastumise" tõttu. Kuigi see ei ole tehniliselt silmatilkade toode, saab kaasatud salvituube (mida kasutatakse silma lähedal nahal) identifitseerida NDC 72570-122-35 ja UPC koodiga 3 72570. 12235 3.
• Silmade puhastamine kord päevas, silmaallergia sügeluse leevendamine: Ei ole ametlikult seotud ühegi CDC jälgitava bakteriaalse infektsiooni juhtumiga, FDA on näidanud selle kaubamärgi tootja Teva Pharmaceuticals kutsub "ebaõnnestunud lisandite" testi tõttu tagasi selle populaarse silmatilkade toote teatud partiid. See tagasikutsumine hõlmab üle 700 000 pudeli, mille aegumiskuupäevad ulatuvad 2023. aasta lõppu ja 2024. aasta algusesse järgmistes osades: partii 114349, partii 117396, partii 0120128, partii 114371 ja 123781. VastavaltMiami Herald, ostjaid julgustatakse tagastama seotud silmatilgad ostukohta, et saada kogu raha tagasi. Teva Pharmaceuticals on lisaküsimustega ostjatele loonud tagasikutsumise vihjeliini numbril 888-838-2872.
• Puhtalt rahustavad 15% MSM-i tilgad: An ametlik FDA tagasikutsumisteade näitab, et seda toodet ei ole veel seostatud Pseudomonas aeruginosaga seotud haiguste või vigastustega. Selle tootjad on märkinud, et selle toote kaks partiid ei pruugi olla steriilsed. Neid tooteid, mis on valmistatud 1 untsi ja 0,5 untsi suuruses, saab tuvastada partiikoodide ja UPC teabe abil. Kaasatud toodetel on järgmised identifikaatorid: LOT#: 2203PS01, UPC 7 31034 91379 9; ja LOT nr: 1808051, UPC 7 31034 91382 9.
• Brimonidiintartraadi oftalmiline lahus, 0,15%: Spetsiaalne tööriist, mis on mõeldud neile, kellel on glaukoom või okulaarne hüpertensioon, nende silmatilkade väike alamhulk kutsutakse vabatahtlikult tagasi, kuna vigased korgid võivad viia ebasteriilsete lahendusteni, mis võivad põhjustada sarnaseid sümptomid. Tootja oma FDA tagasikutsumine näitab mõjutatud langusi jaotati 2022. aasta aprillist 2023. aasta veebruarini üle kogu riigi ning aegumiskuupäevad ulatuvad 2024. aastani. Neid saab tuvastada karbil ja pakendi etikettidel loetletud NDC numbrite järgi, mis hõlmavad 60505-0564-1, 60505-0564-2 ja 60505-0564-3.

Jätkame selle loo värskendamist täiendavate tagasikutsumiste ja praeguse teabega, kui see kättesaadavaks muutub.