Country Livingi toimetajad valivad kõik esiletõstetud tooted. Kui ostate lingilt, võime teenida komisjonitasu. Rohkem meie kohta.
Üheksa-aastasel Walker Myrickil on oma kaksikvennaga uskumatult lähedased sidemed - isegi kui ta pole teda kunagi kohanud. Tema identne õde Willis suri nende emaüsas harvaesinevast haigusest, mida nimetatakse kaksikute kaksikute vereülekande sündroomiks (TTTS) - haiguseks, mis identsed kaksikud kes jagavad platsentat. Kuid see ei ole takistanud kahel poisil luua ühendust "hauast kaugemale".
Walker palub külastada oma venna matmispaika, et ta saaks temaga rääkida. Tegelikult, kui Walker oli alles viieaastane, küsis ta emalt Brooke Myrickilt, kas ta saaks külastada oma venda, et ta saaks talle rääkida oma esimesest lasteaiapäevast. Brooke meenutab, et ta pööras ringi ja leidis, et ta istub Willise haua kõrval temaga rääkimas. "Ma nägin teda seal istumas ja teadsin, et pean foto tegema," rääkis naine Peegel.
Nüüd, 9-aastaselt, palub Walker endiselt venda külastada, hoolitsedes selle eest, et nad käiksid igal puhkusel ja lisaks sellele veel mõned päevad. "Identsetel kaksikutel on teadaolevalt väga tugev seos ja ma usun, et see on ikka minu poistega koos," räägib Myrick. "Walkeril on veendumus, et Willist ei unustataks kunagi."
Nüüd võitleb Myrick teadlikkuse tõstmise eest TTTS-ist, millest ta polnud enne Willise surma kuulnud. "Meid ei kontrollitud, samuti ei suunanud arst meid eriarsti vastuvõtule ega teadnud isegi, et mu poisid olid identsed ja jagasid platsentat," räägib naine. "Me võitleme teadlikkuse eest, kuna meie arstil puudusid teadmised selle haiguse kohta."
Tänavu märtsis tähistatakse neljandat korda "Walkeri ja Willise sünnipäevakäik" mida perekond majutab, et proovida koguda raha TTTS-i fondi jaoks. "Kümme aastat ilma minu armsa Willisita ei tundu õige," ütleb naine. "Kuid Willis elab Walkeri kaudu edasi ja teeb kõik, et TTTS-iga võidelda."
h / t peegel
Alates:Hea koduhoid USA