Selle naise näriv köha andis tegelikult märku harvaesinevast vähist

Ma pole kunagi olnud üks, kes köha taolistest asjadest täielikult lahti hiilinud, nii et kui ma hakkasin seda eriti püsivana tunduma, arvasin, et see on alles teie tüüpilise haiguse algus. 2017. aasta hilissügis oli ja ma reisisin sel ajal palju. Kõik mu ümber olid haigeks jääma, nii et ma arvasin, et see on lõpuks ka mulle järele jõudnud.

Mu poiss-sõber Jason ja ka mina olid just tagasi Euroopa-reisilt naasnud, nii et mõtlesin, et võib-olla pole ma unest täielikult järele jõudnud. Kui talv veeres ringi, tööl käimine ja pühad kulutasid suurema osa ajast, siis eirasin tõsiasja, et mu köha oli uue aasta alguses endiselt olemas. Tundsin end hästi, mu energia oli suurepärane ja ma ei mõelnud sellele liiga palju. Mu keha põrkaks tagasi.

Kuid köha ei läinud ära. 2018. aasta veebruari lõpuks oli köha muutunud äärmiselt püsivaks ja tundis end nii palju halvemini. Ma köhisin

kõik aeg - alati, kui ma naersin või pidasin pikka vestlust. Püüdsin tööl vältida konverentskõnesid, sest kui ma juba rääkima hakkasin, ei suutnud ma köhimist lõpetada. Siis ma hakkasin kaotada kaalu ilma proovimata üleüldse. Ma ujusin oma teksapükstes praktiliselt ja lasin lõpuks terve riietuse maha.

Umbes märtsi keskel otsustasin arsti juurde pöörduda. Arvasin, et tegelen vastiku juhtumiga bronhiit sel hetkel ja ka arsti assistent, kes mind nägi. Mul olid mõned veritööd tehtud ja mulle anti antibiootikumid, kuid test tuli tagasi ja näitas väikseid kõrvalekaldeid, nii et minu arst soovitas teha rindkere röntgenograafia. Oli reede pärastlõuna ja omamoodi aeglane tööl, nii et läksin kohe pildistuskeskusesse, et seda teha.

Siis sain diagnoosi

Röntgen paljastas mu rindkere piirkonnas suure massi ja see hakkas siis, kui ma hakkasin tõesti muretsema. Hiljem tehti üks CT-skannimine ja mu kõige tõsisem hirm leidis kinnitust: see polnud bronhiit. See oli 9-sentimeetrine kasvaja, mis surus mu paremat kopsu.

Pooleteise nädala jooksul kinnitasid arstid, et mul on rindkere keskel lümfoomimass. Mäletan, et istusime isa ja Jasoniga kabinetis ja ütlesime: “Kuidas sa mulle seda praegu räägid?” Olin veendunud, et mul on bronhiit, võib-olla kõndiv kopsupõletik. Kuidas ma siin kaks nädalat hiljem istun ja onkoloogiga keemiaravi teemal vestlen?

Mul diagnoositi esmane mediastinaalne suurte B-rakkude lümfoom (PMLBC) - väga haruldane ja agressiivne mitte-Hodgkini lümfoomi vorm. Õnneks polnud see levinud.

Kõik juhtus nii kiiresti ja keemiaravi valitses mu elu

Aprilli alguses alustasin oma esimest keemiaravi ringi. Otsustasin oma juukseid ennetavalt raseerida, et kõige selle valu leevendada, sest ma ei suutnud taluda mõtet vaadata, kuidas see kõik välja kukub. Mu sõber ja mina tegime fotosessiooni, et aidata mul end rohkem volitada, ja see aitas tõesti.

Olin just saanud 37-aastaseks ja veetnud 5 päeva iga kahe nädala tagant intensiivset ööpäevaringset ravi, nii et pole üllatav, et hakkasin end nii üksinda tundma. Ehkki mul oli hämmastav tugisüsteem, eriti mu poiss-sõber, oli see päeva lõpuks minu lahing ja keegi ei suutnud mind päästa.

Kui seisavad silmitsi elu või surmaolukorraga nagu vähk, on raske mitte tunda end sellest kadununa. Seega ma alustas blogi, mis oli rohkem minu jaoks alguses. (Otsustasin varakult nimetada oma vähki Ugly Lindaks - ma pidin selles leidma huumorit.) Kuid inimesed, kellel oli sama tüüpi vähk või kellel oli mõni sõber seda põdenud, hakkasid seda vaatama. Samuti suutsin Internetist leida tugirühma, kus oli umbes 1500 inimest - kõik ellujäänutest perekonnaliikmeni. Olles osa sellisest kogukonnast, oli see nii rahustav, kui soovite esitada selliseid küsimusi nagu „Kas see on reaktsioon chemo juurde? ”või“ kas see on normaalne? ”hakkasin lootust tundma, kuigi kõik tundis ikka nii raske.

Lükates edasi

Selleks ajaks, kui minu ravi augusti alguses läbi sai, olid kõik mu keha juuksed kadunud. Mind viidi tüsistuste tõttu haiglast kaugemale ja sain mitu vereülekannet.

Imekombel oli kasvaja põhimõtteliselt kadunud. Seda, mis järele jäi, peeti armekoe allesjäävaks pisikeseks. Hämmastav osa? Mu arstid ei tea siiani põhjustas mu vähki. See on nagu võita maailma halvim loterii. Selle konkreetse lümfoomitüübi korral puudub geneetiline oht, USA-s diagnoositakse igal aastal ainult 300–400 juhtu. Võimalik, et olen mingil hetkel kokku puutunud mingite kemikaalide või pestitsiididega, kuid me pole selles tegelikult kindlad.

Mul olid kindlasti halvad päevad. Minu valgevereliblede arv oli nii madal ja immuunsussüsteemi mul praktiliselt polnud. Kuid ma arvan, et see oli esimene kord minu elus pärast 13-aastast, kui ma ei töötanud - ja selles oli teatav vabadus.

See muutis elu positiivsel viisil. Mu poiss ja minuga saime lähedasemaks. Mu ema oli vähist surnud täpselt viis aastat päev enne viimast keemiavooru. Ta kaotas oma lahingu, kuid ma teadsin, et võitsin minu. Selles oli nii palju valu, kuid mu perekond tuli kokku, et mind selle kaudu aidata.

Olen nüüd remissioonis ja tunnen end suurepäraselt. Käin PET-skaneeringus iga kolme kuu tagant ja teen regulaarselt verd. Kui jään selliseks viis aastat kaks aastat, siis peetakse mind paranenud raviks.

Vähist üle elamine on pannud mind oma keha hindama

Minu ravi kõrvaltoimed on pannud mind ilu uuesti määratlema. Enne chemo olid mul pikad juuksed ja ma armastasin neid. Ma ei tee seda enam, aga mu juuksed tulevad aeglaselt sisse, paksud ja lokkis ning täiesti erinevad. Minu jaoks tähendab ilu tugevust. Olen oma kehale nii tänulik. Mul oli see varem nii raske, kuid tunnen end nii erinevalt sellest, milleks see praegu võimeline on.

Sellepärast ei tohiks te kunagi oodata arsti poole pöördumist, kui midagi tundub halvasti, ükskõik kui väike see ka ei tundu. Ma tean, et paljud minu ümber olnud inimesed olid diagnoosimise ajal šokeeritud, kuid nad on mulle öelnud, et see pani nad end füüsiliselt sisse seadma, sööma paremat sööma ja otsima abi, kui midagi ei tundnud end õigesti. Teie tervis on number üks asi, mis teil siin maailmas on, ja kui teil pole seda kontrolli all, pole teil midagi.