Country Livingi toimetajad valivad kõik esiletõstetud tooted. Kui ostate lingilt, võime teenida komisjonitasu. Rohkem meie kohta.
Jaxon Buell a.k.a Jaxon Strong, sündinud poisil, kellel ajust puudu 80% - ja lapsel see uimastada maailma oma edusammudega, vastupidiselt kõigile - on tabanud veel ühe olulise verstaposti. Tema sündimise ajal 2014. aasta augustis diagnoositi Jaxonil mikrohüdranentsefaalia - harvaesinev aju väärareng, mis peatas tema aju arengu vaid nädalate kaupa ema rasedusest. Arstid ütlesid tema vanematele Brandonile ja Brittany Buellile, et nende poeg ei ela kunagi oma teise sünnipäeva nägemiseks. Kuid Jaxonil, kes kunagi oli sõdalane, oli teistsugune plaan.
Postituses, mida jagati Täna, Brandon Buell andis maailmale värskenduse oma poja kohta - kes on nüüd 27. augusti seisuga kasvav kaheaastane väikelaps. Monumentaalse sünnipäeva kõrval on ka teisi verstapostid tähistama. "Ta tunneb ära oma nime - kui me ütleme Jaxon, hakkab ta naeratama," kirjutas Buell. "Ta läheb oma kätega paremaks. Kui me mängime ninasid, ulatub ta käe üles, et haarata meie nägu. "Need võivad tunduda tähtsusetud
kontrollpunktid, kuid Jaxoni ja tema perekonna jaoks tähendavad nad maailma.Vaatamata edusammudele võitleb väikelaps oma kehaga endiselt iga päev. Jaxoni keha kasvades peab tema aju kohanema järelejõudmiseks - see tähendab igapäevaseid krampe, sagedasi haiglareise ja valvsat ravimite kohandamist. Alles kaks nädalat tagasi muutusid Jaxoni krambid sagedasemaks ja intensiivsemaks; kui ema ta haiglasse viis, tegid arstid kõik endast oleneva, et mõista, miks krambid aset leidsid ja kuidas neid kõige paremini ära hoida. Kuid Jaxoni puhul, ütleb Buell, on see alati "katse-eksituse" küsimus.
Jaxoni vanemad tunnevad hirmu oma poja ees, kes on üle saanud kõikidest kahtlustest, mida teadus on talle esitanud. Mis teeb tema hüüdnime - Jaxon Strong - üsna sobivaks. "Algselt ütlesid arstid, et ta ei arva, et ta kunagi kuuleks, näeks, räägiks, sest neid aju komponente, mis neid asju juhtuma panevad, pole olemas," selgitas Buell Täna. "Ta teeb neid asju vastuolus." Kõik Jaxoni meeled on terved, isegi tema maitsmismeel on puutumatu. Kuigi ta on endiselt toitmistorust sõltuv, tahavad tema vanemad panna sõrmedele tarretist või jäätist, et ta saaks neid maitsta. Jäätis on kindlasti hitt - aga banaanid? Mitte eriti.
Buellid ei tea, mis tulevik nende pojal on. Aga nemad teha tean, et iga hetke, mis tal on, tuleb optimeerida ja hellitada. "Me hoolitseme selle eest, et iga päev oleks Jaxoni jaoks midagi erilist, nii et me ei jätaks seda kahe silma vahele," ütles Buell. "Mida iganes Jaxonil sel päeval vaja on, teeme ära."
Palju hilinenud sünnipäeva, Jaxon!
[h / t Täna]
Alates:Hea koduhoid USA