Country Livingi toimetajad valivad kõik esiletõstetud tooted. Kui ostate lingilt, võime teenida komisjonitasu. Rohkem meie kohta.
Kui laps haigestub, võib see olla käkitegu: andke neile piisavalt armastust ja hoolt ning nad põrkavad mõne päeva pärast tagasi. Kuid kui haigus osutub tõsisemaks, kui te arvasite, on see iga vanema õudusunenägu.
Kui 5-aastase Mckenzie Watsoni nägu ja kõht hakkasid täielikumaks minema, eeldasid tema vanemad, et ta pakkis mõne naela (maiustused teevad seda). Kuid siis läks asi hullemaks ja 11 päeva pärast haiglasse tormamist said nad teada, mis tegelikult juhtus: Mckenzie kopsud lekkisid, täites kõhu vedelikuga. Tal diagnoositi neeruhaigus, mida nimetatakse nefrootiliseks sündroomiks.
Rääkis Mckenzie ema, Inglismaalt Doncasterist pärit Antonia Watson Päevapost et halvimal juhul nägi ta poeg välja "nii, nagu oleks ta üheksa kuud rase ja peagi popimas".
"See oli nii hirmutav, sest ta nahk oli nii tihe... justkui oleks see täielikult moodustunud muhk," jätkas naine.
Vastavalt Mayo kliinik, põhjustab nefrootiline sündroom tavaliselt neerude väikeste veresoonte kahjustusi, mis filtreerivad teie verest jäätmeid ja liigset vett. Tulemusena, liiga palju valku eritub ja tekib turse (koos Mckenzie põletikuga tema näos ja maos on tavaline, et selline turse võib tekkida jalgades, pahkluudes ja jalgades).
Ameerika neerufond nendib, et lastel avaldub nefrootilise sündroomi mõju 2 iga 10 000 kohta ja on kõige levinum 2–6-aastaste laste seas. Verevedeldajatega, muude ravimitega või keemiaraviga on häire sümptomid ravitavad, kuid teadaolevat ravi pole.
Watson, 26, ütles, et kõige hullem, see põhjustab Mckenziele vaevavat valu. Nüüd on ta kaheksanädalase keemiaravi plaanil, mis nõrgendab tema raviks immuunsüsteemi.
"Peame andma talle iga päev steroide, et takistada tema neerude valkude lekkimist," ütles Watson. "Ja nüüd peab ta saama igapäevase annuse keemiaravi, et loodetavasti oma immuunsussüsteem tappa, et see ei ründaks tema neere."
Mckenzie on tagasi kodus, kuid teda tuleb hoolikalt jälgida. Ta ei saa süüa soolast toitu ja talle lubatakse iga päev ainult pint ja pool vett. Kui tema häire ei ole kontrolli all, võib ta taastuda. Seda on kahjuks juhtunud kuus korda, millest kolm maandusid ta haiglas.
"Me teame, millal ta ka taastub - kui ta ei lähe pikka aega tualetti, siis teame seda," sõnas Watson. "Ta hakkab turses üles, sest tema keha säilitab vett."
Ehkki ägenemised on tavalised, on teada, et õige raviplaani korral saab nefrootiline sündroom püsida ja sümptomid kaovad tavaliselt siis, kui lapsed saavad puberteediea.
Perekond kogub raha GoFundMe ravi leidmiseks. Ainult ühe kuu jooksul on nad saavutanud oma eesmärgi - 2600 dollarit - ja Mckenzie onu on oma tegevust alustanud oma leht eesmärgi toetamiseks.
Poisi isa Andy Watson kirjutas edasi Facebook eile, et arstid on Mckenzie edusammudega rahul. Tema uriin on sekreteeritud valgu suhtes negatiivne kolme päeva jooksul!
Siin on lootust, et see iludus leiab oma naeratuse tagasi. See on hea.
Lisateavet lapseea nefrootiline sündroom siin.
[h / t Daily Mail UK
Jälgi Delishi edasi Instagram.
Laadige alla Delish rakendus.
Alates:Hea koduhoid USA